Näytetyyppi: Biologiset materiaalit
Analyysityyppi: Orgaaniset aineet
| Analyytti: | Raportointirajat: |
|---|---|
| 2,3,7,8-tetraCDD | |
| 1,2,3,7,8-pentaCDD | |
| 1,2,3,4,7,8-heksaCDD | |
| 1,2,3,6,7,8-heksaCDD | |
| 1,2,3,7,8,9-heksaCDD | |
| 1,2,3,4,6,7,8-heptaCDD | |
| oktaklooridibentsodioksiini | |
| 2,3,7,8-tetraCDF | |
| 1,2,3,7,8-pentaCDF | |
| 2,3,4,7,8-pentaCDF | |
| 1,2,3,4,7,8-heksaCDF | |
| 1,2,3,6,7,8-heksaCDF | |
| 1,2,3,7,8,9-heksaCDF | |
| 2,3,4,6,7,8-heksaCDF | |
| 1,2,3,4,6,7,8-heptaCDF | |
| 1,2,3,4,7,8,9-heptaCDF | |
| oktaklooridibentsofuraani | |
| Summa PCDD/PCDF WHO-TEQ | 0,8 pg/g |
B-DFHMS02: Dioksiinit ja furaanit (PCDD/PCDF), biologiset näytteet
Analyysin tiedot
Hinta: Kysy ALS:ltaNormaali analyysiaika: 15 työpäivää
Näytetyyppi: Biologiset materiaalit
Analyysityyppi: Orgaaniset aineet
Näytemäärä: 100g
Menetelmä: HRGC-HRMS / US EPA 1613B, EN 16190, Commission Regulation (EU) No. 644/2017, Commission Regulation (EU) No. 152/2009
Akkreditointi: Kyllä
Näytteenotto-ohjeet: Näytteenoton jälkeen säilytä ja kuljeta näytteitä <8°C:ssa.
Lisätietoja: Raportointirajat nousevat näytteen sis. rasvapitoisuuden mukaisesti.
Arvio yksittäisen PCDD/F-kongeneerin mittausepävarmuudelle (95 % luottamusvälillä) on 30 %, WHO-TEQ:n mittausepävarmuudelle 20 %.